间质瘤是消化道最常见的间叶源性肿瘤。多数认为其起源于一种具有多种分化潜能的间质干细胞(Cajal 细胞)，这种细胞不仅分布于消化道管壁，也见于一些胃肠外结构，如网膜、肠系膜，因此间质瘤可发生于全消化道各部及肠系膜、网膜。
由于肿瘤细胞在光镜下多呈梭形细胞型(也有上皮细胞型及混合型)，过去一直被认为是平滑肌瘤或神经鞘瘤。现代扫描电镜及免疫组化检查的应用，得以将二者区分开来。CD117 及 CD34 免疫标志物的特异性表达是间质瘤的特点，但发生基因突变时 CD117 可表达阴性，但 DOG-1 常表达阳性。
超声表现
1、来源于胃壁或肠壁的实质性肿块，多呈圆形、类圆形，突向腔内或腔外，大小数毫米至十几厘米;
2、肿块可活动，内部回声中等偏低，不甚均匀，较大的肿块内部有液性暗区，偶可见强回声钙化灶;
3、肿块黏膜面可完整光滑或形成溃疡凹陷;
4、肿块位于黏膜下层强回声线之外，说明是肌层来源，更要考虑间质瘤可能大。
5、肝内转移灶容易发生液化坏死。
